La Sonrisa de la Guerrera
El camino de una madre que se convirtió en el hogar de todos
La Sonrisa de la Guerrera tiene un origen con nombre propio: Aroa y su hija Paula. Lo que empezó como la necesidad de una madre por dar visibilidad a la enfermedad de su hija y romper el aislamiento del diagnóstico, pronto se transformó en algo mucho más grande.
Una vida rara, muchas familias iguales
Aroa fue labrando un camino que unió a otras familias que compartían la misma «vida rara», llena de ingresos hospitalarios, subidas y bajadas. De la visibilidad nació una red: personas que se entienden sin tener que explicarlo todo desde cero.
Hoy
De la visibilidad a la excelencia institucional
Aquella iniciativa personal ha evolucionado hasta convertirse en una asociación oficial y rigurosa, reconocida por FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).
Hemos dejado de ser solo un grupo de apoyo para ser el punto de encuentro donde familias, pacientes y profesionales médicos trabajan de la mano.
Detrás de cada proyecto seguimos estando madres voluntarias que hablamos de tú a tú, porque hemos pasado por lo mismo. Pero también somos la voz que se sienta con las instituciones, colaborando con los centros de referencia (CSUR) para ofrecer:
- 01
Formación experta
Cursos de primeros auxilios y charlas con especialistas digestivos y psicólogos.
- 02
Orientación legal y social
Asesoramiento especializado en trámites críticos como la CUME, discapacidad y dependencia.
- 03
Investigación y futuro
Recaudación de fondos para proyectos científicos que mejoren la vida de nuestros hijos.
Todo irá bien
Un lema, una comunidad
Nuestro lema, «Todo irá bien», nos ha acompañado desde el principio. Representa ese espíritu optimista y humano que nos une como una gran familia donde todos vamos en el mismo barco.
En nuestra web y redes, este optimismo se viste de rigor y credibilidad. Queremos que las instituciones vean en nosotras a una colaboradora seria, sin perder la cercanía de esa mano tendida que un día Aroa ofreció a la primera familia que se unió a ella.
Quién está detrás
Nuestro equipo
Personas que han vivido el diagnóstico y profesionales que creen en la evidencia. Juntas construimos La Sonrisa de la Guerrera.
- 01
Aroa Arranz Escolar
Fundadora y Presidenta
Es el vínculo que nos unió a todos para llevar a cabo este proyecto; gracias a ella pasamos de ser familias sin apoyo a una gran asociación.
- 02
Ivianca Ortiz Hernández
Comunicación y Redes Sociales
Da visibilidad a la atresia de esófago compartiendo nuestro día a día en redes con cada reel y publicación, creando comunidad y cercanía. Nuestro enlace en Cataluña.
- 03
Yuleima Armas Quintero
Atención y Cuidado a las Familias
Acompaña a los socios desde el primer momento: gestiona las altas, resuelve dudas y cuida de que siempre dispongan de toda la información. Nuestro enlace en Canarias.
- 04
Angela Rebollar Merino
Asesoría Médica y Divulgación
Médico del equipo, se encarga de revisar todo el contenido de salud en la web para que sea riguroso, claro y comprensible.
- 05
Verónica López Encinas
Web, Tecnología y Tienda Solidaria
Ha creado y mantiene la web a punto, coordina la parte técnica y diseña y gestiona con cariño todo el merchandising solidario de la asociación.
- 06
Gara Robles Esteban
Coordinación Interna y Gestión
Gestiona trámites, documentos y la logística interna para que cada proyecto funcione con fluidez.
- 07
Francisco Jesús Fernández Díaz
Eventos, Patrocinios y Gestión
Coordina la organización de nuestros eventos, busca patrocinadores que sumen fuerza a la causa y presta apoyo en la gestión diaria. Es nuestro adulto con atresia dentro de nuestro equipo y uno de nuestros mayores referentes.
- 08
Araceli Luque Urbano
Colaboraciones, Eventos y Apoyo
Teje alianzas externas, ayuda en la producción de los eventos y da soporte operativo para que todo salga adelante. Nuestro enlace en Andalucía.
¿Quieres formar parte de esta historia?
Únete a nuestra red de familias. Accede a recursos, encuentros y el acompañamiento que nos hubiera gustado tener desde el primer día.